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Biogen和Eisai修改了Alzheimer疾病治疗的合作协议

3月14日,2022年 投资者关系
  • Aducanumab合作从Eisai分享到全球皇室安排,2023年1月1日生效
  • LeCanemab合作将继续保持不变
  • LeCanemab供应协议从5年后延伸到10年的生物原料
  • 两家公司都将继续与患者带来更多选择并最大限度地提高两种产品的价值

剑桥,质量。和东京,2022年3月14日(Globe Newswire) - Biogen Inc.(纳斯达克:BIIB)和Eisai Co.,Ltd。(东京,日本)今天宣布,该公司已修订其现有的Aducanumab协议协议,在美国商业化为Aduhelm®(Aducanumab-Avwa)。截至2023年1月1日,艾塞伊将获得基于Aduhelm的净销售而不是共享全球利润和损失的分层皇室。当年销售额超过10亿美元时,特许权资金汇率从2%开始,达到8%。生物原生物原对Aduhelm的最终决策权利立即转变为全世界的唯一决策和商业化权利。Overall, economic arrangements for both companies in 2022 are expected to remain materially unchanged with Eisai’s share of expenses capped at an agreed amount for the costs related to development, commercialization, and manufacturing of ADUHELM for the period from January 1, 2022 to December 31, 2022. Once the tiered royalty model commences on January 1, 2023, Eisai will not participate in ADUHELM’s economics beyond these royalties.

公司将继续共同开发和商业化lecanemab。Eisai继续担任LeCanemab开发和监管提交的领先地位,同时共同商业化和共同推广产品,以及最终决策权的Eisai。两家公司同样与Eisai同样分享经济学,预订LeCanemab的所有销售和生物因,反映其利润和损失的50%。

与LeCanemab相关的供应协议已从五到10年延长。生物原性将在瑞士设施中制造瑞士科省的lecanemab药物,其目标是全球提供可靠的商业供应。

“这项修订的协议将提高解决市场发展的运营效率和灵活性,包括最终确定aduhelm上的CMS,”Bioens首席执行官Michel Vountsos表示。“此外,我们很高兴通过新的长期制造合同将我们与Eisai的协议扩展。”

“这两家公司之间的合作导致美国阿布尔姆在美国批准。作为第一次处理Alzheimer疾病的定义病理学的治疗,这是Alzheimer治疗的新篇章的重要一步。”艾莎股份有限公司首席执行官Haruo Naito表示,“我们认为这种新安排将更加有效,并使更大的执行能够最大化Aduhelm和LeCanemab的价值。Eisai将重点增加LeCanemab,并致力于迅速将新的治疗选项带到全球需求的患者。“

关于生物原性
作为神万博平台登陆经科学的先驱,生物原发现,开发,并为全球的创新疗法提供患有严重神经系统疾病以及相关的治疗伴侣。世界上第一个全球生物技术公司之一,Biogen于1978年由Charles Weissmann,Heinz Schaller,肯尼斯·默里和诺贝尔奖获奖者沃尔特吉尔伯特和菲尔普利普夏普。如今,生物因具有治疗多发性硬化的主要药物组合,已经介绍了脊髓肌萎缩的首次批准治疗,并提供了第一个和唯一批准的治疗以解决阿尔茨海默病的定义病理学。生物原性也在商业化生物仿制性,并专注于推进该行业最多样化的神经科学管道,这将在高未满足需要的几个领域改变患者的护理标准。

2020年,生物因推出了大胆的20年,2.5亿美元的倡议,以解决气候,健康和公平的深刻相互关联的问题。健康的气候,健康的Lives™旨在消除公司的运营中的化石燃料,建立与知名机构的合作,推进科学,以改善人类健康结果,并支持服务不足社区。

该公司经常发布对其网站上投资者可能重要的信息www.show2me.com.。要了解更多信息,请访问www.show2me.com.并遵循社交媒体的生物原生物推特linkedinFacebookYouTube

关于艾莎
Eisai Co.,Ltd。是一家主导全球制药公司,总部位于日本。Eisai的企业理念是基于人体保健HHC.)概念,这是为了提高患者及其家人的思想,并增加医疗保健向他们提供的益处。通过全球数据网络,制造场所和营销子公司,我们努力通过将创新产品提供高度未满足的医疗需求的疾病来实现我们的HHC哲学,特别关注我们的神经病学和肿瘤的战略领域。

利用从Alzheimer疾病治疗的发展和营销中获得的经验,Eisai旨在建立“艾莎痴呆平台”。通过这个平台,艾塞伊计划通过构建“痴呆症生态系统”,通过建立“痴呆症生态系统”,为痴呆症及其家人居住的人提供新的利益,并通过与医疗组织,诊断发展公司,研究组织和生物企业等合作伙伴合作,为私人合作保险机构,金融行业,健身俱乐部,汽车制造商,零售商和护理设施。有关Eisai Co.,Ltd。的更多信息,请访问https://www.eisai.com。

生物根安全港口
本新闻发布载有前瞻性陈述,包括根据“私营证券诉讼改革法”1995年私人证券诉讼改革法案所造成的陈述,关于Aduhelm和LeCanemab的潜在临床影响;Aduhelm和LeCanemab的潜在益处,安全性和疗效;治疗阿尔茨海默病;预期的益处和生物原性合作安排与艾塞的潜力;临床发展方案,生物原性制造的预期益处和潜力,临床试验和数据读数和演示;与药物开发和商业化相关的风险和不确定性。这些陈述可以通过诸如“瞄准”,“预期”的词语“预测”,“相信”,“”可以“,”估计,“”预测“,”预测“,”“打算”,“的”计划“,”计划“,”可能的,“潜力”,“意志”,“和其他词语和类似含义的术语。药物开发和商业化涉及高度的风险,并且只有少数的研发计划导致产品的商业化。结果在早期临床试验中可能不会表明从后期或更大的临床试验中的完整结果或结果,并不能确保监管批准。您不应该对这些陈述的不必要依赖,或者提供的科学数据。

这些陈述涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与此类陈述中反映的那些实际不同,包括但不限于可能从临床试验期间获得的额外数据,分析或结果产生的意外问题;发生不利安全事件的发生;意外成本或延误的风险;其他意外障碍的风险;未能保护和执行生物原性的数据,知识产权和与知识产权索赔和挑战有关的其他专有权和不确定性;与当前和潜在未来的医疗改革相关的风险;产品责任索赔;第三方协作风险;正在进行的Covid-19对生物原生业的直接和间接影响,运营和财务状况。上述内容阐述了许多但不是全部,可能导致实际结果与生物原性在任何前瞻性陈述中不同的因素。 Investors should consider this cautionary statement as well as the risk factors identified in Biogen’s most recent annual or quarterly report and in other reports Biogen has filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. These statements are based on Biogen’s current beliefs and expectations and speak only as of the date of this news release. Biogen does not undertake any obligation to publicly update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future developments or otherwise.

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