我们的研发专业知识

研究与开发(研发)卓越标准

神经疾病是残疾的主要原因和全世界死亡原因。1我们认为神经系统疾病的途径是相互关联的,因此治疗它们的潜在方法也是如此。

我们利用我们对病理生理过程和疾病特征的了解,以便先进的新潜在治疗和进一步的研发领域。我们继续下去更多追逐可能性并努力对随处患者进行差异。

Biogen R&D被改变患者生活的潜力驱动。我们在疾病地区工作,其中一些未满足的需求。我们努力地了解大胆,新的可能性等待发现。作为神万博平台登陆经科学的先驱,我们朝着持续的瞬间工作,这可能成为我们追求创新治疗的历史性观点。

探索职业机会

你相信每天都能拥有无限的潜力吗?

科学专业知识和疾病区域

由于神经系统疾病摧毁了这么多的全世界,我们认为没有其他疾病领域持有不规则的需求或承诺。

疾病区域

多发性硬化症

我们拥有各种各样的批准药物组合来治疗MS。我们正在采取各种方法,以进一步了解这种疾病以及如何对待它。

阿尔茨海默病的疾病和痴呆症

我们各种各样的调查产品组合包括靶向早期阿尔茨海默病的若干资产。我们希望利用分子和细胞生物学的进步,并将其与人类遗传学中的发现联系起来。

神经肌肉疾病

我们在神经肌肉疾病中的努力集中在两个主要区域:脊柱肌肉萎缩(SMA)和肌营养的外侧硬化(ALS)。我们提出了SMA的第一个批准的治疗,我们的科学家们继续为SMA患者进行新的潜在治疗方法,同时推进ALS的潜在疗法。

帕金森病和运动障碍

我们目前在帕金森病(Pd)和其他运动障碍周围有临床和临床组合,靶向核心疾病遗传学和病理学。

neurops精神病

神经精神是一个重要的未满足患者的面积,需要与我们的核心治疗区域中的其他神经障碍相交。

专业免疫学

利用我们在神经免疫学中的专业知识,我们对免疫学中开创了新科学突破的可能性。

神经血管

我们有一种创新的化合物组合,其靶向外周免疫细胞浸润,脑水肿,神经胶质细胞活化和细胞死亡途径,具有潜力在急性脑损伤中转化临床护理范式。

神经性疼痛

我们对疼痛治疗剂的方法包括在稀有遗传条件下选择药物靶标和途径,测试患者患者患者患者患有严重疼痛条件的药物候选物,并探讨了组合多种方法来吸毒的可能性。

方式

具有多种药物模式的能力,包括小分子,蛋白质治疗剂,反义寡核苷酸和基因治疗,生物因追求每个靶标的最合适的模态。

小分子

小分子治疗剂通常是口服的,作为药丸,并且可以容易地分布到细胞和组织中,这些细胞和组织将它们与其他方式区分开。药用化学家旨在优化起始分子朝向所需的生物靶标的效力以及物理性质,以最大化药物治疗疾病的潜力。

蛋白质治疗剂

治疗性蛋白质,也称为生物学,通常高达小分子药物的千倍。虽然这种类型的药物更复杂,但使用生物学允许科学家以其他技术可能无法实现的方式攻击严重疾病。

反义寡核苷酸

反义寡核苷酸(ASOS)是合成的单链核酸,其由8至50个核苷酸组成,其结合RNA,设计成干扰靶基因表达。ASOS利用几种不同的机制来改变RNA,恢复所需的蛋白质表达或减少和改性毒性蛋白质。

基因治疗

基因疗法靶向遗传疾病的根本原因。他们通过利用我们对人类遗传学理解的最新进展来扩大我们的潜力来治疗以前的难治性疾病。

与我们合作

我们欢迎有机会探索与其他创新者合作。如果您的公司或机构希望分享潜在的资产或平台技术进行合作,请立即与我们联系partnering@biogen.com.