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Aducanumab（AβmAb）
阿尔茨海默氏病
与EISAI Co.，Ltd。合作开发
从神经监剪许可。
阿尔茨海默病（AD）是一种渐进神经退行性疾病，损害脑中的健康细胞，导致认知障碍和功能残疾。据估计，超过2500万人在全球范围内使用广告生活1。
今天，我们理解，广告是一个连续性，一个长期沉默的阶段，症状出现之前的年份开始。随着广告的进展，与广告通常关联的内存丢失，人格和行为变化等症状开始表现出来。
该调查治疗如何有助于：
阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样蛋白斑块有关，在大脑中积聚的异常蛋白质沉积物。Aducanumab是一种结合的抗体，可以从大脑中减少淀粉样蛋白斑块，潜在地减缓疾病的进展。
1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。
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Biib067（豆腐）
SOD-1-肌营养的外侧硬化剂（ALS）
与Ionis Pharmaceuticals合作开发。
ALS是一种进步神经退行性疾病，导致大脑和脊髓的运动神经元丧失。电机神经元提供移动，说话，吞咽和呼吸的能力。随着疾病的进展，ALS患者逐渐失去了这些能力。
该调查治疗如何有助于：
以稀有形式的Als，一种称为超氧化物歧化酶（SOD1）的突变蛋白质与运动神经元的变性有关。SOD1-ALS是第二种最常见的遗传或家族ALS形式，占家族ALS的20％，占所有ALS病例的2％。
BiiB067（豆腐）被认为减少了SOD1蛋白的产生，并正在评估它是否可能会减缓SOD1-ALS的致命进展。
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BiiB093（IV glibenclamide）
大半球梗死
据估计，美国近200万人和欧洲联盟每年都会有脑卒中。中风是死亡的主要原因和严重的长期残疾。对于可以改善急性中风的结果，存在大量未满足的医疗需求。BiiB093（IVGlibenclamide）的目标指示是大的半球梗死（LHI），一种严重的缺血性中风，脑肿胀（脑水肿）经常导致患有与中风相关的发病率和死亡率的大量大量。
该调查治疗如何有助于：
在临床前研究中，已显示BiiB093（IVGlibenclamide）阻断介导中风相关脑肿胀的SUR1-TRPM4通道。临床概念研究已经证明了BIIB093的潜力，以减少脑肿胀，残疾和LHI患者死亡风险。
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LeCanemab（AβmAb）
阿尔茨海默氏病
与EISAI Co.，Ltd。合作开发
阿尔茨海默病（AD）是一种渐进神经退行性疾病，损害脑中的健康细胞，导致认知障碍和功能残疾。据估计，超过2500万人在全球范围内使用广告生活1。
今天，我们理解，广告是一个连续性，一个长期沉默的阶段，症状出现之前的年份开始。随着广告的进展，与广告通常关联的内存丢失，人格和行为变化等症状开始表现出来。
该调查治疗如何有助于：
阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样蛋白斑块有关，在大脑中积聚的异常蛋白质沉积物。LeCanemab（AβmAb）是与淀粉样蛋白结合的抗体，这可以降低其在大脑中的存在并潜在地减缓疾病的进展。
1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。
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SB15（生物拖尾Eylea®）
各种眼科病症
*来自三星生物缺陷的许可
SB15是参考产品AfliBercept（Eylea®）的拟议生物纤维单模。Eylea被广泛用于治疗眼血管（湿）年龄相关的黄斑（AMD），黄斑水肿，后视网膜静脉闭塞（RVO），糖尿病性黄斑水肿（DME），DME和DME患者的糖尿病视网膜病变（DR）等眼科病症。近视脉络膜新生血管（CNV）。
这种治疗如何有助于：
BioSimilars在帮助全球有意义的付款人和健康系统中产生有意义的储蓄的关键作用，同时使患者能够增加生物疗法。BioSimilars有助于创建为未来社会创新提供资助未来创新所必需的预算贷款室。
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dapirolizumab pegol（抗CD40L）
系统性红斑狼疮
与UCB，Inc。合作开发
这种慢性炎症疾病在身体自身的免疫系统错误地攻击皮肤，关节，肾脏，大脑和其他器官中的健康组织时发生。诊断是一种难以疾病，因为它类似于几种其他条件。
该调查治疗如何有助于：
CD40L是B和T细胞中的蛋白质，其有助于调节免疫系统。Dapirolizumab Pegol（抗CD40L）是抗体，其阻断CD40L，狼疮患者的潜在减少疾病活性。
了解更多关于的信息Phoenycs Go.和Phoenycs滑行临床试验。
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Biib125（祖醇酮）
主要抑郁症（MDD）
与Sage Therapeutics，Inc。合作开发
主要的抑郁症（MDD）是一种常见但严重的情绪障碍，人们体验患有抑郁症状，损害他们的社会，职业，教育或其他重要功能，例如日常活动中的沮丧情绪或兴趣或乐趣丧失至少为期两周的时间。据估计，美国约有1700万人，全球超过2.5亿人遭受了MDD每年。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
祖萘是一种研究口腔神经活性类固醇GABA-A受体阳性变构调节剂。GABA系统是大脑和中枢神经系统的主要抑制信号通路，并有助于调节脑功能。
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Biib125（祖醇酮）
产后抑郁症（PPD）
与Sage Therapeutics，Inc。合作开发
产后抑郁症是妊娠期或产后期间可能发生的主要抑郁发作，是怀孕期间和怀孕后最常见的医疗并发症之一。在美国，估计有1个母亲的患者PPD的症状，这相当于每年的500,000个案例。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
祖萘是一种研究口腔神经活性类固醇GABA-A受体阳性变构调节剂。GABA系统是大脑和中枢神经系统的主要抑制信号通路，并有助于调节脑功能。
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BIIB800（生物纤维单体引用actemra®，BAT1806）
各种免疫条件
来自Bio-Thera Solutions，Ltd。的许可
BIIB800（BAT1806）是一种参考actemra®/Roactemra®（Tocilizumab）的参考产品的BioSimilar。actemra / roactemra的主要迹象是成人中度至严重的类风湿性关节炎以及少年特发性多关节炎，全身性肾病性关节炎，巨细胞动脉炎和细胞因子释放综合征。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
BioSimilars在帮助全球有意义的付款人和健康系统中产生有意义的储蓄的关键作用，同时能够增加患者对生物疗法的访问。生物纤维单模有助于推动医疗保健可持续性，创建为未来社会创新提供资金所需的预算净空。
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biib074（vixotrigine）
三叉神经痛
三叉神经痛是一种极其痛苦，罕见的条件，通常涉及面部的一侧。三叉神经痛的特征在于突然，简短，刺伤，经常发生的疼痛的复发事件，但经常发生自发发生，但也常见于琐碎的刺激，包括洗涤，谈话或刷牙（触发因子）。疼痛遵循三叉神经的一个或多个分支，从口腔，面部和头部的前部提供神经感觉。疼痛的强度，频率和不可预测性导致对患者和护理人员的生活质量的深刻影响。
该调查治疗如何有助于：
vixotrigine是一种电压和使用依赖性钠通道阻滞剂。它是一种集中和外周作用的小分子。
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biib074（vixotrigine）
小纤维神经病变（SFN）
小纤维神经病变（SFN）是一种特征的病症，其特征在于严重的疼痛攻击，通常在脚或手中开始。患者可能会出现自发的燃烧，瘙痒或射击疼痛，这可能是由通常不痛苦的刺激引发的，例如热或寒冷的温度或轻触。SFN是一种神经性疼痛病症，可具有不同的原因，例如糖尿病或维生素B12缺乏，或者原因可能是未知的。
该调查治疗如何有助于：
vixotrigine是一种电压和使用依赖性钠通道阻滞剂。它是一种集中和外周作用的小分子。
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BiiB093（IV glibenclamide）
脑挫伤
脑常规（脑内出血和周围肿胀）是与钝头创伤相关的毁灭性并发症。在头部损伤后的第一小时或几天内，粉碎可能通过血肿（出血）的生长和在周围的脑组织中恶化水肿（肿胀）而扩张。这可能导致快速的神经系统劣化，包括压缩重要的神经系统，在某些情况下，脑死亡。缺血扩张，可能发生在患者的高达50％，与脑损伤后的显着发病率和死亡率有关。
该调查治疗如何有助于：
在临床前研究中，已显示BiiB093（IVGlibenclamide）阻断血管脑中脑内持续出血的SUR1-TRPM4通道，并且在脑外创伤后的水肿恶化。正在调查BiiB093，看看它是否可能会减少在ICU逗留期间经历扩张其挫折的患者的数量。
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BIIB104（AMPA）
与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）
从Pfizer Inc.获得
全世界有大于20万人与精神分裂症生活有超过2000万人，据估计，其中大多数人患有某种程度的认知障碍，归因于该疾病。当认知受损时，加工信息，规划和记忆变得困难或不可能。在多种神经疾病和神经认知疾病中，包括精神分裂症，可以损害认知。
BiiB104是CIAS的一流，阶段2B就绪资产
该调查治疗如何有助于：
BiiB104是一种AMPA受体电压器，旨在促进中枢神经系统中的神经递质，这一过程可以破坏许多神经疾病和神经认知障碍，包括精神分裂症。
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Biib124（Sage-324）
基本震颤
与Sage Therapeutics，Inc。合作开发
基本震颤是美国最常见的运动障碍之一，影响了估计的640万美国人。对于必要的震颤患者，手中无法控制的摇晃，头部，声音或腿部难以进食，敷料，写作和追求其他日常任务。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
Biib124是一种研究口腔神经活性类固醇（NAS）GABAA受体阳性变构调制剂（PAM）。NAS GABAA受体PAMS与突触和额外的GABAA受体结合，增强了大脑中大抑制性系统的抑制活性，大脑中的主要抑制性神经递血系统。GABA是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质，在维持大脑中的平衡神经元活动方面发挥着关键作用。GABA失呼算法涉及ET的病理生理学。
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BiiB131（TMS-007）
中风
据估计，美国近200万人和欧洲联盟每年都会有脑卒中。中风是死亡的主要原因和严重的长期残疾。对于可以改善急性中风的结果，存在大量未满足的医疗需求。
该调查治疗如何有助于：
BiiB131（TMS-007）是一种纤溶酶原激活剂，具有与分解血栓相关的新作用机制，并且被认为在血栓形成位点抑制局部炎症。与电流溶栓剂相比，这种独特的组合可以将BiiB131（TMS-007）作为具有急性缺血性卒中（AIS）的个体的血栓间溶栓，与电流溶栓剂相比。
BiiB131（TMS-007）是一种小分子，该小分子在实验，临床前，栓塞和血栓抚养中，还在第1期研究中展示了可接受的安全性曲线，并且还降低了梗塞体积（由于血液供应失败而导致的死亡组织区域）楷模。
目前正在日本的双盲，安慰剂控制第2研究中评估BIIB131（TMS-007），旨在探讨单一IV施用TMS-007在大约90例患者中的安全性和功效最多12款脑卒中后的小时。2阶段与2018年2月的第一个患者发起的研究。
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Orelabrutinib（BTK抑制剂）
多发性硬化症
MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘，保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑，脊髓和身体其他地区之间的沟通，严重损害这种神经功能作为移动性，视觉和思维的神经功能。随着时间的推移，神经本身可以永久损坏。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
Orelabrutinib是一种小分子Bruton的酪氨酸激酶抑制剂（BTKI），其具有抑制B细胞受体信号传导和效应功能的潜力，假设为有助于MS发病机制。此外，已经证明了BTK在通过该细胞的另一个受体（Fcγ受体信号传导（FcγRS））的骨髓细胞激活免疫系统的激活中发挥关键作用。该提出的双重作用机制被假设为单独的B细胞的抑制产生更高的疗效。凭借其高激酶选择性和中枢神经系统的高渗透，Orelabrutinib具有潜力，可以成为复发MS和渐进形式的MS的最佳BTK抑制因素，以及补充我们现有的投资组合。
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BiiB061（口腔重新髓鞘）
多发性硬化症（MS）
MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘，保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑，脊髓和身体其他地区之间的沟通，严重损害这种神经功能作为移动性，视觉和思维的神经功能。随着时间的推移，神经本身可以永久损坏。
该研究如何有助于帮助：
BiiB061是口服小分子，其诱导细胞的生长，使髓鞘潜在允许在MS患者中恢复和恢复神经通信。
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BiiB076（反Tau MAB）
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阿尔茨海默病（AD）是一种渐进神经退行性疾病，损害脑中的健康细胞，导致认知障碍和功能残疾。据估计，超过2500万人在全球范围内使用广告生活1。
今天，我们理解，广告是一个连续性，一个长期沉默的阶段，症状出现之前的年份开始。随着广告的进展，与广告通常关联的内存丢失，人格和行为变化等症状开始表现出来。
该调查治疗如何有助于：
AD的记忆损失和功能下降与脑中积聚的异常蛋白质沉积物有关。这些蛋白质中是淀粉样蛋白和TAU。异常Tau，所谓的神经纤维缠结，在神经元中形成，并与增加患有AD和其他神经变性疾病相关的脑细胞的损伤和损失有关，称为部落疗法，如进行性上核麻痹和胎儿痴呆。BiiB076是靶向TAU的抗体，该蛋白质在大脑中形成沉积物或缠结。
1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。
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BiiB078（Ionis-C9RX.的）
肌营养的外侧硬化（ALS）
与Ionis Pharmaceuticals合作开发。
*从Ionis Pharmaceuticals获取的选项。
肌萎缩的外侧硬化症（ALS）是一种渐进神经退行性疾病，导致脑和脊髓中的运动神经元丢失。电机神经元提供移动，说话，吞咽和呼吸的能力。随着疾病的进展，ALS患者逐渐失去了这些能力。
该调查治疗如何有助于：
Als最常见的遗传原因是C9ORF72基因中的突变。突变是六个核苷酸的序列，其在疾病的变体中重复数百至数千次。C9ORF72中的突变占家族ALS病例的34％，占所有ALS病例的12％。
BiiB078针对从C9ORF72基因出现的特异性信使RNA，并降解它，除去RNA并防止其编码的异常蛋白质的产生。重要的是，BiiB078主要保留来自基因的正常C9ORF72蛋白。临床前研究人员已经发现这种方法是有用的，在临床前模型中降低了与ALS相关的病理学和改善行为功能。
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Biib080（Tau Aso）
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与Ionis Pharmaceuticals合作开发。
*从Ionis Pharmaceuticals获取的选项。
阿尔茨海默病（AD）是一种渐进神经退行性疾病，损害脑中的健康细胞，导致认知障碍和功能残疾。据估计，超过2500万人在全球范围内使用广告生活1。今天，我们理解，广告是一个连续性，一个长期沉默的阶段，症状出现之前的年份开始。随着广告的进展，与广告通常关联的内存丢失，人格和行为变化等症状开始表现出来。
该调查治疗如何有助于：
阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样斑块和TAU缠结有关，在脑和脑细胞中累积的异常蛋白质沉积物。BiiB080（TAU ASO）是一种反义寡核苷酸（ASO），可减少TAU蛋白的产量及其在脑细胞中的积累，潜在地减缓疾病的进展情况。
1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。
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BIIB091（BTK抑制剂）
多发性硬化症（MS）
MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘，保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑，脊髓和身体其他地区之间的沟通，严重损害这种神经功能作为移动性，视觉和思维的神经功能。随着时间的推移，神经本身可以永久损坏。
该调查治疗如何有助于：
BiiB091选择性地抑制Burton的酪氨酸激酶（BTK），一种非受体酪氨酸激酶，其调节B细胞和骨髓细胞的发育和信号，假设为有助于MS发病机制。另外，已经证明了BTK在激活免疫系统的激活中发挥关键作用，通过该细胞的另一个受体（Fcγ受体信号传导（FcγRS））的另一个受体来发挥髓样细胞的关键作用。
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BIIB094（LRRK2 ASO）
帕金森病
与Ionis Pharmaceuticals合作开发。
*从Ionis Pharmaceuticals获取的选项。
帕金森病（PD）是一种进步神经退行性疾病。它是第二个最常见的神经退行性疾病，估计在2020年全球全球PD患者。该疾病的运动症状可包括缓慢的运动，刚性，震颤和平衡受损，而非运动症状可以包括认知障碍，心情或睡眠障碍。
该调查治疗如何有助于：
研究表明遗传因素有助于帕金森病的复杂发病机制，包括LRRK2基因中的突变。BiiB094是设计用于结合LRRK2 mRNA的反义寡核苷酸（ASO）并介导其降解，降低LRRK2蛋白水平并潜在地减缓疾病进展。
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BiiB100（XPO1抑制剂）
肌营养的外侧硬化（ALS）
肌萎缩的外侧硬化症（ALS）是一种渐进神经退行性疾病，导致脑和脊髓中的运动神经元丢失。电机神经元提供移动，说话，吞咽和呼吸的能力。随着疾病的进展，ALS患者逐渐失去了这些能力。
该调查治疗如何有助于：
BiiB100是exportin 1（XPO1）的抑制剂，一种蛋白质，介导来自细胞核的许多蛋白质和RNA物种的出口。核细胞质的功能障碍（蛋白质和RNA分子进出核的过程）似乎在ALS和其他神经变性疾病中起作用。
正在评估BiiB100，看看它是否可以通过标准化蛋白质和RNA的核交通来减慢孢子族的进展。
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BIIB101（SNCA ASO）
多系统萎缩（MSA）
与Ionis Pharmaceuticals合作开发
*从Ionis Pharmaceuticals获取选项
多种系统萎缩（MSA）是一种罕见的，迅速进行，最终是中枢神经系统的致命紊乱。症状通常在成年期开发，通常在50-60岁左右。该疾病的电机症状可包括缓慢运动，肌肉僵硬，肌肉协调和平衡差。自主主义症状可包括低血压，膀胱丧失或排便，睡眠和精神病问题。
该调查治疗如何有助于：
研究表明，中枢神经系统内α-突触核蛋白（SNCA）的积累导致神经元变性和神经系统功能丧失。BiiB101是设计用于结合SNCA mRNA并介导其降解的反义寡核苷酸（ASO），这可能降低SNCA蛋白水平并潜在缓慢的疾病进展。
了解有关BIIB101临床试验的更多信息https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04165486?Term=biib101&Draw=2&rank=1
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BIIB105（ATXN2 ASO）
肌营养的外侧硬化（ALS）
与Ionis Pharmaceuticals合作开发
*从Ionis Pharmaceuticals获取选项
ALS是一种进步神经退行性疾病，导致大脑和脊髓的运动神经元丧失。电机神经元提供移动，说话，吞咽和呼吸的能力。随着疾病的进展，ALS患者逐渐失去了这些能力。
该调查治疗如何有助于：
临床前研究表明，ATAXIN-2（ATXN2）是TDP-43病理的重要调节剂，其关键病理在约95％的ALS病例中。临床前研究表明，增加ATXN2加剧（恶化）TDP-43介导的运动神经元的死亡，同时降低ATXN2减轻这种毒性，这可能改善功能性并潜在地增加存活率。BiiB105是设计用于与ATXN2 mRNA结合并介导其降解的反义寡核苷酸（ASO），这预计将降低ATXN2蛋白水平，并且潜在地为广泛的ALS群体进展。
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BIIB107（抗VLA4）
多发性硬化症
MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘，保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑，脊髓和身体其他地区之间的沟通，严重损害这种神经功能作为移动性，视觉和思维的神经功能。随着时间的推移，神经本身可以永久损坏。
为什么我们认为这种调查药物有可能有助于：
BiiB107是靶向α4整联蛋白的人源化单克隆抗体，这对于白细胞贩运脑中是必不可少的，并且是MS病理学的重要元素。通过破坏α4整联蛋白及其配体的相互作用并因此防止白细胞贩运脑中的白细胞，可以减少炎症并在MS中提供治疗益处的潜力，因此是假设的。
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BiiB110（Actria / B配体陷阱）
脊柱肌肉萎缩（SMA）
从Alivegen，Inc。获得
SMA是一种遗传，进展和经常终端珍稀疾病，影响个人走路，吃饭和最终呼吸的能力。衰弱和经常致命的，SMA影响了10,000个活产出的产卵，是婴儿死亡的主要遗传原因。
该调查治疗如何有助于：
抑制肌抑制素途径是肌肉增强的遗传验证的靶标。BiiB110是一种杂交激活素II受体（Actir）配体疏水阀，其在捕获相关配体骨形态学蛋白9（BMP9）的同时螯合肌肉抑制菌素和活力。与其他肌抑制素抑制方法相比，这种有针对性的作用机制可能导致更大的肌肉质量，功能和改善的安全性。
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BiiB118（CK1抑制剂）
帕金森病（PD）的不规则睡眠唤醒节奏障碍（ISWRD）
帕金森病（PD）是一种进步神经退行性疾病。它是第二个最常见的神经退行性疾病，估计在2020年全球全球PD患者。该疾病的运动症状可包括缓慢的运动，刚性，震颤和平衡受损，而非运动症状可以包括认知障碍，心情或睡眠障碍。
该调查治疗如何有助于：
BiiB118是昼夜节律的CNS-PERETANT调节器，潜力可以满足各种精神病和神经疾病的行为和神经症状。生物原性计划在PD中制定阶段的阶段资产。
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BIIB122（LRRK2 SM）
帕金森病
与Denali Therapeutics Inc.合作开发
帕金森病（PD）是一种进步神经退行性疾病。它是第二个最常见的神经退行性疾病，估计在2020年全球全球PD患者。该疾病的运动症状可包括缓慢的运动，刚性，震颤和平衡受损，而非运动症状可以包括认知障碍，心情或睡眠障碍。
该调查治疗如何有助于：
临床前研究表明遗传因素可能有助于帕金森病的复杂发病机制，包括LRRK2基因中的突变。Biib122是LRRK2的选择性和脑渗透小分子抑制剂，可降低溶酶体功能障碍和潜在的缓慢疾病进展。
了解有关BIIB122临床试验的更多信息
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