多发性硬化症

生物原性开创了多发性硬化症(MS)治疗的发展超过25年。我们继续创新以推进MS治疗和改善患者的结果。我们的研究专注于潜在的变革疗法,包括潜在修复MS造成的损害。我们对神经变性和神经修复的持续研究将有助于先驱的新治疗解决方案,这些解决方案可能让我们更接近MS的治疗方法。

与此同时,我们正在与领先的学术机构和MS治疗中心合作,推进更好的诊断方法,监控和管理MS。我们还通过使用新技术推动精密医学的进步,以开发创新的计划和工具,以更好地理解,测量和管理MS的治疗。与我们的合作伙伴一起,我们正在努力使医生和患者能够以改善MS Care的目标,使得更有循证,个性化的待遇决策。

我们的创新研究合作将像生物标志物和可穿戴传感器一样的技术合并,具有实际保留的现实数据,以产生可帮助驱动个性化处理的标准化,高质量的数据。

We developed one of the world’s largest MS databases to investigate critical questions about this disease, including if there are potential predictors of MS progression, or if certain treatments used early enough may have potential long-term benefits for patients, such as delaying the need for walking aids and wheelchairs or slowing the deterioration of other critical functions.

我们今天在MS的工作旨在扩大我们的重点超越治疗,对帮助我们更好地理解这种疾病至关重要。

疗法

如今,我们的行业领先的药物组合有助于解决与MS的人们在整个生命中生活的不同需求。

我们在业内拥有最强大的MS疗法组合,具有四种疾病改性疗法和一种对症治疗;在全球范围内,目前用生物产品治疗了三种患者中的超过一名。

了解美国的MS疗法(仅限美国居民)

要了解美国外部外国的产品可用性,请联系您的医疗保健提供者或参观您当地的生物原始联盟网站

管道

我们总是努力进一步了解对MS以及如何对待它。这包括施用人类遗传学以了解疾病进展的基础,研究了在中枢神经系统中修复受损神经的新方法,目标是改善预先存在的残疾,并看待治疗渐进形式的MS。

下面您将在MS中找到我们目前的调查疗法。

多发性硬化症中的研究候选人

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多发性硬化症(MS)
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全部
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阶段
  • P1P1
  • P2.P2.
  • P3.P3.
  • 提起
  • Orelabrutinib(BTK抑制剂)

    多发性硬化症

    MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘,保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑,脊髓和身体其他地区之间的沟通,严重损害这种神经功能作为移动性,视觉和思维的神经功能。随着时间的推移,神经本身可以永久损坏。

    为什么我们认为这种调查药物有可能有助于:

    Orelabrutinib是一种小分子Bruton的酪氨酸激酶抑制剂(BTKI),其具有抑制B细胞受体信号传导和效应功能的潜力,假设为有助于MS发病机制。此外,已经证明了BTK在通过该细胞的另一个受体(Fcγ受体信号传导(FcγRS))的骨髓细胞激活免疫系统的激活中发挥关键作用。该提出的双重作用机制被假设为单独的B细胞的抑制产生更高的疗效。凭借其高激酶选择性和中枢神经系统的高渗透,Orelabrutinib具有潜力,可以成为复发MS和渐进形式的MS的最佳BTK抑制因素,以及补充我们现有的投资组合。

    了解有关Orelabrutinib临床试验的更多信息

  • BiiB061(口腔重新髓鞘)

    多发性硬化症(MS)

    MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘,保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑,脊髓和身体其他地区之间的沟通,严重损害这种神经功能作为移动性,视觉和思维的神经功能。随着时间的推移,神经本身可以永久损坏。

    该研究如何有助于帮助

    BiiB061是口服小分子,其诱导细胞的生长,使髓鞘潜在允许在MS患者中恢复和恢复神经通信。

  • BIIB091(BTK抑制剂)

    多发性硬化症(MS)

    MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘,保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑,脊髓和身体其他地区之间的沟通,严重损害这种神经功能作为移动性,视觉和思维的神经功能。随着时间的推移,神经本身可以永久损坏。

    该调查治疗如何有助于:

    BiiB091选择性地抑制Burton的酪氨酸激酶(BTK),一种非受体酪氨酸激酶,其调节B细胞和骨髓细胞的发育和信号,假设为有助于MS发病机制。另外,已经证明了BTK在激活免疫系统的激活中发挥关键作用,通过该细胞的另一个受体(Fcγ受体信号传导(FcγRS))的另一个受体来发挥髓样细胞的关键作用。

    了解有关BIIB091临床试验的更多信息

  • BIIB107(抗VLA4)

    多发性硬化症

    MS导致身体的免疫系统攻击髓鞘,保护鞘覆盖神经纤维。髓鞘损坏“短路”脑,脊髓和身体其他地区之间的沟通,严重损害这种神经功能作为移动性,视觉和思维的神经功能。随着时间的推移,神经本身可以永久损坏。

    为什么我们认为这种调查药物有可能有助于:

    BiiB107是靶向α4整联蛋白的人源化单克隆抗体,这对于白细胞贩运脑中是必不可少的,并且是MS病理学的重要元素。通过破坏α4整联蛋白及其配体的相互作用并因此防止白细胞贩运脑中的白细胞,可以减少炎症并在MS中提供治疗益处的潜力,因此是假设的。

    了解有关BIIB107临床试验的更多信息。

临床试验

生物原在与我们的管道中的研究疗法相关的MS中进行临床试验,以评估潜在药物的疗效和安全性。

查看MS中的所有招聘生物临床试验

决定参加临床试验需要仔细考虑。在大多数情况下,临床试验中调查的疗法尚未得到美国食品和药物管理局(FDA)的监管机构批准。服用治疗的益处和风险并不完全已知。通过志愿服务临床试验,您正在帮助医学界确定新的治疗是否安全有效。

学习更多关于临床试验访问程序

患者服务(仅限美国居民)

如果你患有复发多发性硬化症(MS),就知道你并不孤单。生物代理支持服务这里是帮助沿途。一旦您处排了生物治疗,我们就可以提供有关经济援助,导航保险或更多地了解您的治疗的帮助。我们在这里为您提供支持,因为您与MS一起生活。请记住,您的医疗团队始终是您最好的信息来源。

一旦您处排生物治疗,您就可以连接到一个生物原生物支持协调员谁可以帮助回答您可能拥有的问题。他们将提供一对一的电话支持,并准备在整个治疗中帮助您。他们将帮助您访问您可能需要的资源,包括:

  • 在生物生物治疗中,在您的时间内有用的信息
  • 与财务和保险协助的联系,以帮助您访问您的药物
  • 附近的活动,您可以从专家和与复发MS一起学习的活动
  • 后续电话,如果您有兴趣,请查看并查看您的表现

今天得到支持

称呼1-800-456-2255
星期一 - 周五,上午8:30 - 下午8:30et.
HablamosEspañol。(仅限美国居民)

请在美国外面的国家/地区的产品支持联系Biogen联盟在您的国家或电子邮件中患者center@biogen.com.如果您的国家没有代表。

请记住,在MS和治疗方面,医生始终是主要资源。