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我们的世界一流的神经学研究和开发组织正在推进以前棘手的神经退行性条件如阿尔茨海默病的新方法。

阿尔茨海默病是一种渐进神经系统疾病,损害全球数百万人的思维和独立性。1今天,全球超过500万的美国人和超过4000万人与阿尔茨海默病和相关的痴呆症生活,这些数字正在迅速增长。

这种疾病不仅摧毁了生活质量还是数量 - 这是3RD.65岁以上人民死亡原因,背后的癌症和心脏病。

阿尔茨海默病通常被诊断为65人和年龄较大,但它早些时候开始,在症状出现之前发生微妙的神经变化甚至数十年。许多人正在经历早期,往往无法识别的轻度认知障碍的迹象。

我们对患者的承诺和我们强大的商业基金会的推动,生物因仍然致力于进一步推动阿尔茨海默病的研究和治疗,旨在帮助解决这种破坏性条件的未满足需求,重点是早期疾病。

下面您可以找到我们目前在阿尔茨海默病的调查疗法。

阿尔茨海默病的调查候选人manbetx狼队官网

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  • Aducanumab(AβmAb)

    阿尔茨海默氏病

    与EISAI Co.,Ltd。合作开发

    从神经监剪许可。

    阿尔茨海默病(AD)是一种渐进神经退行性疾病,损害脑中的健康细胞,导致认知障碍和功能残疾。据估计,超过2500万人在全球范围内使用广告生活1

    今天,我们理解,广告是一个连续性,一个长期沉默的阶段,症状出现之前的年份开始。随着广告的进展,与广告通常关联的内存丢失,人格和行为变化等症状开始表现出来。

    该调查治疗如何有助于:

    阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样蛋白斑块有关,在大脑中积聚的异常蛋白质沉积物。Aducanumab是一种结合的抗体,可以从大脑中减少淀粉样蛋白斑块,潜在地减缓疾病的进展。

    学习更多关于出现从事,阿尔茨海默病的临床试验。

    1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。

  • LeCanemab(AβmAb)

    阿尔茨海默氏病

    与EISAI Co.,Ltd。合作开发

    阿尔茨海默病(AD)是一种渐进神经退行性疾病,损害脑中的健康细胞,导致认知障碍和功能残疾。据估计,超过2500万人在全球范围内使用广告生活1

    今天,我们理解,广告是一个连续性,一个长期沉默的阶段,症状出现之前的年份开始。随着广告的进展,与广告通常关联的内存丢失,人格和行为变化等症状开始表现出来。

    该调查治疗如何有助于:

    阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样蛋白斑块有关,在大脑中积聚的异常蛋白质沉积物。LeCanemab(AβmAb)是与淀粉样蛋白结合的抗体,这可以降低其在大脑中的存在并潜在地减缓疾病的进展。

    1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。

  • BiiB076(反Tau MAB)

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    阿尔茨海默病(AD)是一种渐进神经退行性疾病,损害脑中的健康细胞,导致认知障碍和功能残疾。据估计,超过2500万人在全球范围内使用广告生活1

    今天,我们理解,广告是一个连续性,一个长期沉默的阶段,症状出现之前的年份开始。随着广告的进展,与广告通常关联的内存丢失,人格和行为变化等症状开始表现出来。

    该调查治疗如何有助于:

    AD的记忆损失和功能下降与脑中积聚的异常蛋白质沉积物有关。这些蛋白质中是淀粉样蛋白和TAU。异常Tau,所谓的神经纤维缠结,在神经元中形成,并与增加患有AD和其他神经变性疾病相关的脑细胞的损伤和损失有关,称为部落疗法,如进行性上核麻痹和胎儿痴呆。BiiB076是靶向TAU的抗体,该蛋白质在大脑中形成沉积物或缠结。

    1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。

  • Biib080(Tau Aso)

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    与Ionis Pharmaceuticals合作开发。

    *从Ionis Pharmaceuticals获取的选项。

    阿尔茨海默病(AD)是一种渐进神经退行性疾病,损害脑中的健康细胞,导致认知障碍和功能残疾。据估计,超过2500万人在全球范围内使用广告生活1。今天,我们理解,广告是一个连续性,一个长期沉默的阶段,症状出现之前的年份开始。随着广告的进展,与广告通常关联的内存丢失,人格和行为变化等症状开始表现出来。

    该调查治疗如何有助于:

    阿尔茨海默病的内存损失和功能下降与淀粉样斑块和TAU缠结有关,在脑和脑细胞中累积的异常蛋白质沉积物。BiiB080(TAU ASO)是一种反义寡核苷酸(ASO),可减少TAU蛋白的产量及其在脑细胞中的积累,潜在地减缓疾病的进展情况。

    了解有关BIIB080(TAU ASO)临床试验的更多信息

    1世界卫生组织痴呆症公共卫生优先权。http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/cn/。2016年5月23日访问。

临床试验

与医学界和患者倡导群体合作,Biogen促进阿尔茨海默病早期人民的临床试验。

生物因进行临床试验,以评估我们管道中的调查疗法的疗效和安全性,包括阿尔茨海默病。

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决定参加临床试验需要仔细考虑。在大多数情况下,临床试验中调查的疗法尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)等监管机构的批准。服用治疗的益处和风险并不完全已知。通过志愿服务临床试验,您正在帮助医学界确定新的治疗是否安全有效。

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有关其他问题,请联系我们的患者中心患者center@biogen.com.